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临床CRO业务流程
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临床试验准备
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1" data-key="itemcontents">撰写方案
筛选机构
研究者会
伦理过会
遗传办备案
省局备案
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1" data-key="itemcontents">,
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1" data-key="itemcontents">,
临床试验进行
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1" data-key="itemcontents">临床试验进行
试验产品管理
试验启动监察
招募受试者
试验质控
EDC数据录入
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1" data-key="itemcontents">,
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1" data-key="itemcontents">,
临床结汇总结果
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1" data-key="itemcontents">医学核查
数据审核
数据锁库
SAS编程
数据管理
数据统计
临床报告
结题
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1" data-key="itemcontents">,
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1" data-key="itemcontents">,
