岗位描述：

1、面负责进口医疗器械产品注册申请、准备资料、申报、取得注册证；

2、 准备申报资料、制定周密的注册计划并进行必要的内部审核；

3、 负责与受理、审评老师沟通，解决注册中出现的问题；

4、 随时了解药监局更新的公告消息，了解产品动态指向；

任职要求：

1、本科及以上学历，有三年及以上进品产品连续注册经验，生物、医学等相关专业；

2、熟悉东南亚、欧盟国家法规，II类和III类有源、无源植入类项目经验，可独立完成首次注册项目；

3、英语日常对话无障碍，能独立完成与客户工作进展的邮件沟通；

4、工作认真仔细，踏实稳定，沟通能力强；

有意向可发送简历至邮箱：wsjnhr@microtimer.com.cn 即可成功投递哦！

岗位描述：

1. 负责医疗器械产品注册申请、准备资料、申报、取得注册证；
2. 准备申报资料、制定周密的注册计划并进行必要的内部审核；
3. 负责样品送检并与检测机构进行沟通交流，解决检测过程中出现的问题，直至取得注册检测报告；
4. 负责与受理、审评老师沟通，解决注册中出现的问题；
5. 随时了解药监局更新的公告消息，了解产品动态指向；
任职要求：
1、本科及以上学历，有至少两年连续注册经验，生物、医学等相关专业，检测转注册的优先；
2、有一年三类有源器械注册经验和有过整套项目注册，能独立做注册项目的优先；
3、英语四级及以上水平，能独立完成与客户工作进展的邮件沟通；
4、工作认真仔细，踏实稳定，沟通能力强；

有意向可发送简历至邮箱：wsjnhr@microtimer.com.cn 即可成功投递哦！

岗位描述：

1、全面负责医疗器械产品注册申请、准备资料、申报、取得注册证；

2、准备申报资料、制定周密的注册计划并进行必要的内部审核；

3、 负责样品送检并与检测机构进行沟通交流，解决检测过程中出现的问题，直至取得注册检测报告；

4. 负责与受理、审评老师沟通，解决注册中出现的问题；
5. 随时了解药监局更新的公告消息，了解产品动态指向；

任职要求：

1、本科及以上学历，有三年及以上连续注册经验，生物、医学等相关专业；

2、II类和III类有源、无源植入类项目经验，可独立完成首次注册项目；

3、英语四级及以上水平，能独立完成与客户工作进展的邮件沟通；

4、工作认真仔细，踏实稳定，沟通能力强。

有意向可发送简历至邮箱：wsjnhr@microtimer.com.cn 即可成功投递哦！

岗位描述：

1. 负责医疗器械产品注册申请、准备资料、申报、取得注册证；
2. 准备申报资料、根据注册计划实施项目进度；
3. 负责样品送检并与检测机构进行沟通交流，解决检测过程中出现的问题，直至取得注册检测报告；
4. 负责与受理、审评老师沟通，反馈并解决注册中出现的问题；
5. 随时了解药监局更新的公告消息，了解产品动态指向；

任职要求：

1、本科及以上学历，有1年及以上注册经验，生物、医学等相关专业；

2、II类或III类，有源或无源项目经验，可独立完成编写整套注册资料；

3、英语水平良好，能独立完成与客户工作进展的邮件沟通；

4、工作认真仔细，踏实稳定，沟通能力强。

有意向可发送简历至邮箱：wsjnhr@microtimer.com.cn 即可成功投递哦！